Acerca de la enfermedad hepática asociada a la deficiencia de alfa-1 antitripsina

Como probablemente sabrá, la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es una afección hereditaria que puede causar daños en el hígado y/o los pulmones.^{Nota de pie de página1} Se transmite de padres a hijos. La enfermedad hepática asociada a la AATD (también conocida como enfermedad hepática de alfa-1^{Nota de pie de página2}) es causada por una acumulación anómala de la proteína AAT en el hígado.^{Nota de pie de página3} No todas las personas que producen la proteína AAT de manera anormal desarrollan la enfermedad hepática de alfa-1; pero en aquellos que lo hacen, la acumulación de AAT anómalas desencadena daño hepático.^{Nota de pie de página3,Nota de pie de página4} Esto puede dar lugar al desarrollo de una fibrosis, que es la formación de tejido cicatricial en el hígado, y que puede progresar a cirrosis, una etapa tardía de la cicatrización hepática, que podría requerir un trasplante de hígado.^{Nota de pie de página3,Nota de pie de página4,Nota de pie de página5,Nota de pie de página6}

Actualmente, no existe ninguna opción de tratamiento aprobada para la enfermedad hepática asociada a alfa-1.^{Nota de pie de página2}

Al participar en un estudio que evalúa un fármaco del estudio en investigación diseñado para actuar sobre la causa de la enfermedad hepática asociada a alfa-1, los participantes en The Redwood Study podrían cambiar la vida de otras personas con enfermedad hepática asociada a alfa-1 o que puedan haber sido diagnosticados con esta enfermedad. Si está interesado en esta importante investigación, lo invitamos a hacer clic en el botón a continuación para responder algunas preguntas y comprobar si reúne los requisitos para participar.

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